Диагностика Железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия-это заболевание, которое является приобретенным и характеризуется снижением содержания железа в крови, в костном мозге и тканях. В следствии этого нарушается образование гемоглобина и эритроцитов и развивается гипохромная анемия.

Железодефицитная анемия классифицируется по стадиям:

•I стадия- это дефицит железа без клиники анемии, другими словами латентная анемия;

•II стадия-это анемия с полной лабораторной картинкой заболевания, то есть развёрнутой.

Далее железодефицитная анемия классифицируется по степени тяжести. Различают:

•Лёгкую степень- гемоглобин в пределах 120-90 г/л

•Среднюю степень-гемоглобин 90-70 г/л

•Тяжёлую степень-гемоглобин меньше 70 г/л.

К сожалению, число людей заболевающих этим заболеванием растёт, хотя врачи достаточно часто интересуются этой проблемой, создаются специальные лекарства, но кажется этого всё равно не хватает для полного решения данной проблемы. По данным Всемирной организации здравоохранения из 6 млрд человек железодефицитной анемией страдает около 2 млрд. К тому же из всех видов анемий 80 %- это именно ЖДА.

Чаще это заболевание встречается у женщин детородного возраста, беременных и детей в возрасте от 12-17 лет. Так же известно, что в период  быстрого роста дефицит железа достигает    50%(в большинстве случаев у девочек). По данным статистики Минздрава РФ, из всего количества женщин, родивших в 1995 году, анемия была у 34,5%, а в 2000 году анемию обнаружили у 44% .

При обнаружении железодефицитной анемии нужно обратить внимание на следующие признаки:

•одышка;

•утомляемость, слабость;

•депрессия;

•головная боль;

•синдром беспокойных ног;

•зябкость;

•углубления на ногтях;

•извращение вкуса;

•выпадение волос.

Перейдём к диагностики данного заболевания. Начнём с лабораторного исследования: в общем анализе крови снижается уровень гемоглобина и количества эритроцитов, это приводит к снижению цветового показателя менее 0,85 и ниже. Наблюдаются бледные эритроциты(гипохромия),небольшого размере(микроцитоз). Так же встречаются деформированные эритроциты(пойкилоцитоз). Разжижение крови приводит к ускорению скорости оседания эритроцитов(до 18-25 мм/ч).Проводится биохимический анализ крови.

Далее следует второй этап диагностики-это поиск и подтверждение ЖДА:

•Скрининг глютеновой болезни-ФГДС+биопсия;

•Исследование желудочно-кишечного тракта-то есть осмотр проктолога, фиброколоноскопия, анализ кала на наличие яиц гельминтов, выявление Helicobacter pylori;

•Исследование почек-УЗИ почек, КТ, анализ мочи на гемосидерин;

•Исследование лёгких- анализ мокроты на гемосидерин, биопсия лёгких.