Аномалии развития зубов

К аномалии зубов приводят следующие факторы:
1)экологические проблемы, влияющие на будущих родителей (например, высокие температуры внешней среды);
2) травмы зубов и языка;
3) большая температура при беременности, плохое питание, авитаминоз и нехватка минералов;
4) остеомиелит челюсти, приводящий к гибели зубных зародышей;
5) наследственность — отклонения, которые есть у родственников, чаще всего проявляются и у ребёнка;
6) чрезмерный радиоактивный фон, нехватка ионов фтора в питьевой воде, дефицит солнечного света.
Симптомы аномалий развития зубов:
1) Зуб прорезывается раньше четырёхмесячного возраста-говорит о том, что у ребенка есть некие эндокринные заболевания.
2)Зуб прорезывается намного позже, чем в восемь месяцев-означает нехватку кальция в организме ребёнка.
3)Резцы могут прорезаться позже, чем другие зубы намного.
4) промежуток между прорезыванием отдельных зубов увеличивается, меняется их парность.
Также помимо всего прочего может проявляться адентия или ретенция.
Адентия-отсутствие зубов, которое может проявляться по различным причинам, чаще всего это бывают нарушения, которые образовались ещё в утробе.
Ретенция-задержка роста зуба, не может прорасти и правильно расположиться в альвеолярной дуге.

Аномалии количества зубов:
1) Гиподентия - зубов меньше, чем должно быть.
2) Адентия - выпадение постоянных зубов.
3) Гипердентия – выявляются лишние зубы.
Вытекающими последствиями уменьшения количества зубов являются укорачивания зубного ряда и смещения средней линии, что в свою очередь приводит к треме и диастеме.
Трема – промежутки между всеми зубами за исключением центральных.
Диастема – промежуток между центральными зубами.[1]

Аномалии расположения зубов: 
На данный момент различают всего 7 аномалий расположения зубов ,это;
1) Наружное(вестибулярное)- чаще всего смещаются клыки и резки.
2)Внутреннее(оральное)- чаще всего подвергаются премоляры.Может привести к травме языка, из за чего будет нарушаться движение в нижней челюсти.
3)Мезиальное(вперёд по зубному ряду) и дистальное(назад по зубному ряду)-зубные ряды сильно укорачиваются.
4)Супраокклюзия-зуб занимает место вне условной линии и подвергает пациента к некоторым неудобствам при пережевывание пищи.
5)Инфраокклюзия-зуб не достаёт до нужной плоскости.
6)Тортоаномалия-зуб поворачиваются вокруг собственной вертикальной оси, чаще всего это бывают резцы и клыки.
7)Транспозиция-зубы меняются местами ,занимая места друг друга. По статистике, чаще всего это бывают клыки и резцы.
Аномалии размеров зубов:
Макродентия-зубные коронки намного больше ,чем должны быть. Всё происходит из -за дисфункции эндокринной системы, вследствие чего начинают сливаться несколько зачатков. Крупные зубы мешают прорезываются соседним зубам,именно поэтому не находя другого выхода, зубы начинают искать себе другое место и это приводит к аномалиям. Но это всё можно решить хирургическим вмешательством или же сделав брекет-систему. 
Микродентия-чересчур маленькие размеры зубных коронок. Истинная причина этой аномалии неизвестна,но смотря на статистику можно смело сказать, что к микродентии предрасположены люди с генетическими признаками. При мелких размерах зубов,у человека начинают развиваться промежутки между зубами, что следовательно нарушает косметический план. [2]

Аномалии формы:
1) Зубы Гетчинсона- изменяется форма коронки резцов, страдает эмалевый слой.
2)Аномалия Тернера-на зубах отсутствует эмаль,появляется шероховатая поверхность.
3)Зубы Фурнье-выемка режущего края отсутствует, проблемы зарождаются ещё на внутриутробном уровне.
4)Шиповидные или шиловидные формы зубов-зубы приобретают цилиндрообразную форму, на поверхностях зубов появляются пятна и бугры.
5)Зубы Пфлюгера- страдают постоянные зубы,жевательная поверхность развита плохо,эмаль и остальные слои нарушены и недоразвиты.

Наследственные нарушения развития зубов: 
Этиологическим фактором наследственных заражений являются болезни, проявление которых не зависит от влияния внешней среды, но среда оказывает влияние на ступень выраженности симптомов заболевания. Наследственные болезни делят на 2 группы: генные и хромосомные. В зависимости от числа генов, вовлеченных в действие, различают моногенные и полигенные болезни. Генные мутации могут задевать развитие твердых тканей зуба – эмали и дентина. По характеру наследования моногенные болезни можно разделить на 3 типа: - аутосомно-доминантные; - аутосомно-рецессивные; - сцепленные с геном. Встречается несовершенный амелогенез и несовершенный дентиногенез. Несовершенный амелогенез (формирование неполноценной эмали). Это тяжелое, наследственное нарушение эмали которое выражается в нарушении структуры и минерализации молочных и постоянных зубов, изменении их окраски и последующей частой или полной потере тканей. Эту патологию называют еще наследственной гипоплазией эмали, аплазией. [3]

Поражения твердых тканей зубов:
1)Поражение твердых тканей зубов. 2) Чрезмерное полоскание. 3) Истирание зубов — в результате чистки зубов, вредных привычек, специальных вредностей и народных обычаев. 4) Эрозия. 5) Изменение окраса твердых тканей зуба после прорезывания — металлы и металлические составные, кровоизлияние в пульпе. 6) Другие поражения твердых тканей зуба — изменение в эмали в результате облучения, резкость дентина.