ОЦЕНКА ПРОГРАММ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ПРОГРЕССИРУЮЩИМИ МЫШЕЧНЫМИ ДИСТРОФИЯМИ

ОЦЕНКА ПРОГРАММ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ПРОГРЕССИРУЮЩИМИ МЫШЕЧНЫМИ ДИСТРОФИЯМИ

Авторы публикации

Рубрика

Медицина

Просмотры

58

Журнал

Журнал «Научный лидер» выпуск # 25 (226), Июнь ‘25

Поделиться

Прогрессирующие мышечные дистрофии (далее именуемые ПМД) - это группа заболеваний, общими симптомами которых является слабость, атрофия скелетных мышц, нарушение опорно-двигательной функции. В большинстве случаев мышечные дистрофии являются наследственно обусловленными. Реабилитация при ПМД направлена на облегчение симптомов, оказание медицинской помощи и поддержание максимального уровня работоспособности пациента. Всё это обеспечиваются с помощью различных комплексов мероприятий по реабилитации: лечебной и дыхательной гимнастики, использования физических факторов (аэротерапия и климатотерапия, профилактическое ультрафиолетовое облучение, водно-тепловые процедуры, парафино-озокеритовые аппликации, грязевые аппликации), гидрокинезотерапия, электростимуляции, ортопедической терапии. В этой статье представлена основная информация о реабилитации наиболее распространенных форм прогрессирующей мышечной дистрофии у детей.

Введение. Вследствие относительно высокой частоты распространения, ранней манифестации заболевания, прогрессирующего течения, данная патология может привести к тяжелой инвалидизации и полному обездвиживанию больных [4, с. 4]. Внедрение и популяризация обширных программ реабилитационных мероприятий будет способствовать улучшения качества жизни больных детей, помогая им адаптироваться в обществе, несмотря на заболевание.

Цель исследования: изучить программы реабилитации прогрессирующих мышечных дистрофий.

Задачи:

  1. Изучить и проанализировать существующие программы по реабилитации детей с наследственными прогрессирующими мышечными дистрофиями;
  2. Сформировать основное направление в реабилитации ПМД.

Материалы и методы исследования: данная статья написана на основе клинических рекомендаций, данных научных статей и научно-образовательной литературы о наследственных прогрессирующих мышечных дистрофиях (в частности Миопатия Дюшена, Миопатия Беккера)

Прогрессирующие мышечные дистрофии являются наследственными миопатиями и представляют собой клинически и генетически гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся первичным поражением скелетной мускулатуры не воспалительного характера, общим симптомом которых является слабость, атрофия скелетных мышц, нарушениям функции опоры и движения, контрактурам. Реабилитация при мышечной дистрофии нераздельно идет вместе с лечением. [4, с. 44]

Двигательный режим имеет немаловажное значение в сохранении всех доступных движений пациента, так как гиподинамия будет способствовать прогрессированию атрофии и контрактур.

Одной из основных целей реабилитации детей с мышечной дистрофией компенсация нарушенных функций опорно-двигательного аппарата, сохранение двигательных функций, подготовка ребёнка к самостоятельной жизни в социуме.

Реабилитационные мероприятия начинаются с первых дней и могут проводиться всю оставшуюся жизнь. Так же важно отметить, что медицинская реабилитациях детей с миодистрофиями включает в себя работу с педагогами и психологами, не только ребёнка, но и его законных представителей.

При проведении реабилитационных мероприятий необходимо встраивать реабилитационные мероприятия и регулярную физическую активность в повседневную жизнь ребенка, формировать на их основе постоянный, долгосрочный образ жизни. Так же следует учитывать, что выделяющимся симптомом у детей является усталость, следовательно, распределять физическую нагрузку нужно на весь день – "понемногу, но часто". Необходимо ставить цели реабилитации на ближайшие несколько месяцев вперед с учетом текущего скелетно-мышечного статуса пациента и прогнозируемых ухудшений. [1, с 22]

Основные виды физической нагрузки, которые назначаются больным:

  • утренняя гимнастика (проводят 8—10 минут до завтрака, в медленном темпе, со сменой комплекса физических упражнений);
  • лечебная гимнастика (включает общеукрепляющие и щадящие упражнения, для тренировки поражённых мышц и сохранения объёма движения. Продолжительность лечебной гимнастики составляет от 15 до 30 минут в зависимости от состояния ребёнка);
  • прогулки и игры;
  • гидрокинезотерапия (физические упражнения в воде и бассейне) [1, с.22].

Диафрагмальное дыхание и вибрационно-звуковая гимнастика позволяют повысить кровоснабжение в области грудной клетки, задействовать резервные участки легочной ткани в газообмене, укрепить межреберную мускулатуру и снизить компенсаторное вовлечение в процессе дыхания вторичной дыхательной мускулатуры, и, таким образом, снизить нагрузку на мышцы шейного отдела позвоночника. [5, с. 5]

Физические факторы так же часто назначают при ПМД.

Основные виды рекомендованных процедур:

  • Аэротерапия и климатолечение (Приём воздушных ванн в сочетании с лёгкими физическими упражнениями, например, игры, прогулки);
  • УФ-облучение (данная процедура показана преимущественно в осенне-зимнее время года. Преимущества данного метода в том, что улучшаются процессы минерального обмена, снимается воспаление, повышается иммунная защита организма);
  • Водо- и теплолечение (активно применяют местные ванны, хлоридно-натриевые, углекисло-сероводородные, радоновые ванны, а также грязелечение);
  • Парафино-озокеритовые аппликации (улучшается кровоснабжение мышц, повышается их эластичность, так же процедура способствует релаксации);
  • Грязевые аппликации (улучшается кровоснабжение, трофику, уменьшает дистрофии) [3, с.155].

Электростимуляция преимущественно проводится методикой СМТ (Синусоидальные моделированные токи). Воздействию подвергаются наиболее важные для статики мышцы. Стимулируется кровообращение, улучшаются метаболические процессы в пораженных мышцах, улучшается трофика. Преимуществом данной процедур у детей является неинвазивность, безболезненность, безопасность и эффективность. [2, c. 87]

Ортопедические мероприятия направлены на профилактику и коррекцию деформаций, поддержание двигательной активности и подвижности конечностей.

Проводятся с помощью повязок и шинного бандажа. Также широко используются специальные протезно-ортопедические устройства, которые регулируют работу мышц конечностей, что помогает сохранить способность к опоре. Данные мероприятия помогают создать условия для предупреждения сколиотической деформации позвоночника.

В некоторых случаях ребенку могут изготавливать специальную обувь, фиксирующую стопу. Сохранение способности поддерживать конечности важно для физического и умственного развития, так как одной из важнейших задач реабилитации – адаптировать больного к нормальному существованию в обществе, особенно в детском возрасте. [1, с. 25]

Заключение. При составлении программы реабилитации основное направление — повышение двигательной функции больного. Важно не только поддерживать необходимый уровень сохранности движений у детей, но и ослабить симптоматику ПМД (в содружестве с медикаментозной терапией), снизить ограничение опорно-двигательного аппарата, повысить толерантность к физическим нагрузкам, улучшить качество жизни пациентов.

Список литературы

  1. Клинические рекомендации – Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера – 2023-2024-2025 (19.07.2023) – Утверждены Минздравом РФ. – С. 21-29
  2. Клинические рекомендации климатотерапия в лечебно-реабилитационных и профилактических программах / Герасименко М.Ю. [и др.] 2017 г., с.155-159
  3. Бурская С. Электромиостимуляция как часть реабилитационного процесса /Бурская С., Белецкая О., Шумилова М. // Врач. – 2018; 29 (10): 84–87. https://doi.org/10.29296/25877305-2018-10-20
  4. Китаева В.Е. Прогрессирующие мышечные дистрофии - ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», Москва, Россия/ Китаева В.Е., Котов А.С., Бунак М.С. / Российский Неврологический Журнал. – С. 43-54
  5. Суслов В.М. Способ проведения лечебной физкультуры пациентам с нервно-мышечными заболеваниями / Суслов В.М., Либерман Л.Н., Суслова Г.А 2021 г. – С. 4-7
Справка о публикации и препринт статьи
предоставляется сразу после оплаты
Прием материалов
c по
Осталось 2 дня до окончания
Размещение электронной версии
Загрузка материалов в elibrary
Публикация за 24 часа
Узнать подробнее
Акция
Cкидка 20% на размещение статьи, начиная со второй
Бонусная программа
Узнать подробнее